Mandy Sellars padece una enfermedad llamada Síndrome de Proteus que hace que los huesos y se desarrollen anormalmente.
Se trata de una rarísima enfermedad nerviosa que produce terribles deformidades de tejidos y huesos. La única solución que existe para su caso radica en la extirpación de las extremidades afectadas, lo que la haría vivir el resto de su vida sin ni siquiera poder estar sentada.
Es la misma condición que sufría Joseph Merrick, conocido también como el “Hombre Elefante”.
Mandy, de 35 años y originaria de Accrington, Lancs, Inglaterra, es extremadamente pequeña, una talla 8 en la mitad superior de su cuerpo. Su mitad superior pesa sólo 68 libras, pero sus piernas combinados pesan 286 libras.
“Los médicos no saben lo que me pasa, así que la única opción es la amputación”, dice.
Mandy se define a si misma como una luchadora. De hecho, en cuanto nació los médicos le dieron sólo una semana de vida debido a la desproporción de sus piernas. Aún así, a los 18 meses comenzó a andar e incluso durante su infancia fue capaz de montar en bicicleta con estabilizadores a lo “Forrest Gump”.
Sin embargo, con la mayoría de edad, los problemas no tardaron en llegar. Ha sufrido artritis, trombosis venosa profunda (TVP) y un coágulo en su pierna le paralizó de cintura para abajo durante dos meses, por lo que tuvo que aprender a andar de nuevo.
Ante la falta de respuestas de los médicos, Mandy ha viajado a EEUU en busca del renombrado cirujano ortopédico Dr William Ertl y el protésico Kevin Carroll, conocidos por haber fabricado una prótesis a un delfín al que amputaron la cola.
“Por lo menos ellos me dan una esperanza más allá de quedarme en una silla de ruedas de por vida”, se justifica Mandy, que ya ha firmado un contrato para que su caso se haga reportaje en una televisión americana.
El Heraldo-Honduras.
